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肿瘤基因检测泛实体瘤

南昌实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个实体瘤相关基因,了解您的肿瘤基因图谱。

适用人群

  • 希望主动了解自身肿瘤相关基因状况,进行健康管理的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身潜在风险,提前规划的朋友。
  • 在南昌生活工作,关注前沿健康管理方式,希望为健康增添保障的朋友。
  • 希望了解自身基因特点,为未来可能的个性化健康方案提供参考信息的朋友。
  • 常规体检后,希望获得更深入、更前瞻的基因层面信息的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤相关基因信息的全面‘摸底’。这项检测并非诊断,而是通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的172个关键基因状态。它能帮助您了解在这些基因上是否存在可能与肿瘤发生发展相关的特定改变,为您提供一份个性化的基因图谱参考。需要注意的是,它基于血液样本,检测的是从肿瘤组织释放到血液中的DNA片段,其含量可能很低,因此存在一定的技术局限,并不能完全替代组织检测或临床诊断,也不能覆盖所有肿瘤类型或所有基因改变。它提供的是您现阶段血液中可检测到的基因信息,作为您健康管理的重要参考资料。

检测流程

整个过程非常便捷,仅需采集静脉血,无需特殊准备,正常饮食即可。采样过程与常规抽血一样,会有轻微的短暂针刺感,很快完成。您可以在{city]合作的采样点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采样包服务,您可以在指导下居家完成采样,再将样本寄回实验室进行分析,足不出户就能完成检测。

准确性说明

我们采用的是经过验证的下一代测序技术,对血液中微量肿瘤相关基因信息的检测具有较高的敏感性和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全。报告结果为您提供专业的基因变异解读和注释。请您理解,任何检测技术都无法达到百分之百的绝对准确,血液检测的灵敏度也受个体差异、样本状况等多种因素影响。报告旨在提供重要的参考信息,若检测到有临床意义的基因改变,我们建议您可以结合报告,与专业人士或机构进行进一步沟通,以获得更全面的评估和后续指导。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或线上方式,顾问为您详细介绍检测内容与流程。
  2. 知情同意:您阅读并签署知情同意书,了解检测的目的与可能的结果。
  3. 预约采样:您预约在南昌的合作采样点或申请邮寄居家采样包。
  4. 样本采集:在采样点完成静脉血采集,或按指引居家完成采血。
  5. 样本寄送与接收:样本妥善包装后寄送至实验室,实验室确认样本合格。
  6. 实验室检测:样本进入标准化的NGS测序与生物信息分析流程。
  7. 报告生成与审核:分析完成后生成详细报告,并由专家团队进行审核。
  8. 报告交付:审核后的电子版报告通过安全方式发送给您,并可提供解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?抽血会有风险吗?
请您放心,这项检测非常安全。它的采样方式就是常规的静脉抽血,和您平时体检抽血的过程完全一样,没有额外的创伤或辐射风险。样本采集在南昌合作的合规采样点进行,流程规范。
抽血需要空腹吗?有什么特别要注意的?
不需要特意空腹,正常饮食即可。采血前最好休息一下,避免剧烈运动。保持平常的作息和心态,以获得更稳定的检测结果。
这个价格能走医保报销一部分吗?
目前该基因检测项目为自费项目,尚不支持任何形式的医保报销。您在咨询和选择时,需要将此费用规划为全额自付。
家里老人80多了,身体比较弱,抽血做这个检测吃得消吗?
您好,通常可以。检测仅需抽取10毫升左右的静脉血,对老年人身体负担很小。关键在于检测结果对高龄患者是否有明确的临床指导价值,建议与主治医生详细评估老人的整体状况和治疗意愿后再做决定。费用是11120元,需自费承担。
我家里长辈行动不便,能安排人上门采样吗?
针对行动不便的长辈,我们可以为您协调安排专业护士上门采样,这项服务通常会产生额外的上门费用。您可以在预约时向服务顾问详细说明情况,我们会尽力为您安排妥当。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息与饮食即可。
  • 若选择邮寄服务,请仔细阅读采样包内的操作指南。
  • 收到采样包后,请尽快按指引完成采样并寄回,避免样本失效。
  • 请确保填写的信息准确无误,以便实验室接收和后续联系。
  • 报告出具后,我们会通知您查收,请注意查收相关通知信息。
  • 报告包含专业内容,我们可提供咨询服务帮助您理解核心信息。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-05-1757人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想监测复发风险。最打动我的是,咨询时我问资料会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署知情同意书,否则我的所有数据仅用于本次检测报告生成,不会他用。这种事先主动告知和选择权,让我感觉很受尊重,隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,用户的数据权利永远第一。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您康复顺利!

2026-05-1058人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现甲状腺结节4a级,非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了,是良性的基因模式,结合B超结果,医生建议定期观察就行,不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗,心理和经济负担都减轻了。

机构回复

很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查,祝您健康!

2026-05-1331人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

体验很好!我是结直肠癌术后复查,不想再做肠镜取组织。顾问小姐姐特别体贴,详细问了病史和需求,还提醒我抽血前的注意事项。报告出来后有专人电话解读,把几个关键突变和临床意义讲得挺明白,不是光扔一份报告给我。

机构回复

感谢您的认可。我们一直努力让专业的基因报告变得易懂、可用。术后监测很重要,通过血液进行无创动态监测是很好的选择,祝您康复顺利!

2026-04-2350人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。

机构回复

您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。

2026-04-3039人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

作为淋巴瘤患者,治疗前医生推荐做基因检测分型。我选了血液版,最满意的是可以预约护士上门,当时我体力不太好,出门困难。护士操作专业,采样包设计得很严密,寄送回实验室也不用我操心。报告详细,虽然有些术语看不懂,但线上解读的医生讲得很明白。

机构回复

能为身体不适的您提供上门服务,减少您的奔波,是我们应该做的。专业的采样和物流保障是准确检测的基础,而清晰的解读同样关键。祝您治疗顺利!

2026-05-075人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐的,说血液检测方便。价格比医院里直接开的某些基因项目要便宜。报告拿到了,数据很多,但有些术语太专业,自己看得云里雾里。好在有电话解读服务,专家花了二十多分钟给我讲明白了,这点服务加分。

机构回复

谢谢您的反馈。我们已收到关于报告通俗性的建议,正在着手制作更易懂的科普版摘要。同时,我们的专家解读服务会一直为您保驾护航。

2026-02-1314人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0517人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

检测准确性和报告速度都不错。但我觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥,虽然有解读,但如果能附带一个更简化、带结论和直接建议的‘家属版摘要’就好了。现在这个版本,我得自己从几十页里提炼重点给家里其他成员讲。

机构回复

您的建议非常有价值!我们正在考虑优化报告的可读性,针对不同需求提供差异化的报告呈现方式。‘家属版摘要’是一个很好的方向,我们会认真研究与评估。感谢您的反馈!

2026-02-1729人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

本人甲状腺结节4a级,医生让密切观察。心里不踏实,就自费做了这个血液基因检测,想看看有没有恶性的突变。价格上我觉得可以接受,毕竟关乎健康。结果虽然没有发现明确的恶性驱动突变,但提示了几个风险相关的基因变异,让我更重视定期复查了。

机构回复

感谢分享!对于甲状腺结节,血液基因检测可作为重要的辅助风险评估工具。您的结果有助于实现更个体化的动态监测方案,请务必坚持定期随访。

2026-02-058人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

爸爸是晚期肺腺癌,化疗效果不好,想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本,不仅有基因突变列表,还有很详细的药物推荐,包括国内已上市的和还在临床实验的,甚至标明了报销情况。解读医生很耐心,帮我们分析了优先尝试哪种方案,现在爸爸吃上靶向药了,精神好多了。

机构回复

非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据,正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利!

2026-03-0713人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

流程很清晰,每一步做什么都有工作人员引导,不会让你愣在那不知所措。而且我发现不同岗位的工作人员穿着不同颜色的制服或标识,比如前台、护士、咨询师,一目了然,找对人办对事很快,管理得很规范。

机构回复

清晰的视觉标识和角色区分,正是为了提升服务效率,确保您能在需要时精准找到对应的专业人员,获得最准确的帮助。您的感觉是对我们流程化、规范化管理的最佳认可,谢谢!

2026-01-083人觉得有用

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