南昌肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南昌,希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
- 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用,想探索新可能的人。
- 已完成治疗,希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物,想预先评估自身是否适合的人。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
- 在南昌的多学科会诊后,医生建议通过此检测来辅助决策的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,身体就像一座复杂的城市,而肿瘤细胞是潜伏其中的异常居民。这项检测,就如同对这座‘城市’进行一次全面的人口普查和情报分析。它通过分析血液中的DNA信息,主要查看三方面情况:一是寻找超过180个与肿瘤密切相关的‘关键基因’是否出现异常,这些异常可能提示某些靶向药物会特别有效。二是评估‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星不稳定’这两个指标,它们能反映免疫治疗起效的可能性。三是检测一组可能影响化疗效果和副作用的基因信息,以及评估与遗传相关的基因状况。它能帮助您和您的医生更全面地了解情况,为后续方案选择提供多维度的参考。但需要注意的是,这是一项参考信息,其发现需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,并不能保证一定找到适合的药物或100%有效。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本,就像常规抽血检查一样。无需空腹,可以在一天中的任何方便的时间进行。在南昌的合作机构,由专业人员采集约10毫升血液,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在地不便,也可以咨询安排邮寄采血包到家,在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析,对于血液中此类DNA含量足够的情况,能够提供高准确性的基因信息。其安全性高,仅涉及一次静脉采血。然而,结果的解读至关重要,必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出,这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具,旨在提供更多有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采血。
- 如果您近期输过血,请务必告知服务人员,可能会影响检测时机。
- 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告,注意隐私保护。
- 报告出具后,建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
- 此项为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 如有任何疑问,请随时联系您在南昌的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.4)
甲状腺结节穿刺结果不确定,心里七上八下。医生建议做个血液的基因检测辅助判断。整个过程挺顺畅的,采样点护士手法专业。报告出来速度比预期快(7天),里面说我几个基因有变异,但跟甲状腺癌典型驱动基因不符,倾向于良性。这让我和医生都松了一口气,最终选择了定期观察。目前一切稳定,感觉检测挺准。
机构回复
感谢分享。液体活检用于甲状腺结节的良恶性辅助鉴别是很有价值的应用场景。我们的报告结合了基因变异图谱与临床数据库进行综合风险评估,能为这类不明结节的临床管理提供重要参考。很高兴能帮到您,请继续保持定期随访哦。
整体服务不错,从咨询到采样都挺专业。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点焦虑。采样本身很快,护士技术好,也没多抽血。如果能在时间预估上更准确一些,体验感会更好。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意!由于样本检测环节复杂,个别样本可能因质量复核等原因需要更多时间。我们已经加派人手提升效率,并会优化进度告知机制。感谢您的耐心与宝贵反馈。
我是直接通过主治医生推荐的链接下的单,省去了自己搜索比对的麻烦。下单后很快有专属客服加我,所有问题都找同一个人,不用反复说明情况,沟通成本低了很多。
机构回复
感谢您的评价。我们与医生端的协作以及“一对一”专属客服模式,就是为了减少信息壁垒,为您提供连贯、高效的服务体验。很高兴这个设计获得了您的认可。
作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!
报告等了11天,比宣传的7-10天晚了一天,体验打了折扣。报告内容专业性很强,和我的病情相关度也高,准确性应该没问题。但价格确实不便宜,虽然能理解高端检测的成本,但对于自费患者来说压力山大。如果能在保证质量的前提下,价格更亲民一些,或者分期付款,就更好了。
机构回复
首先为报告延迟向您诚挚致歉,我们会核查具体环节并加以改进。也非常理解您对价格的考量。我们正在积极拓展与多方支付渠道的合作,探索分期支付等更多支付方式,以减轻患者的经济负担。感谢您的直言,我们会继续努力。
我爸是晚期肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们这个180+的血液检测,说实话一开始觉得价格挺贵,但后来报告出来了,真的找到了匹配的靶点,现在用上药了情况稳定。虽然花钱多,但能换来对症治疗的机会,我觉得非常值。过程也方便,抽血就行,不用再取组织遭罪。
机构回复
感谢您认可我们的价值。血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的补充选择。我们致力于提供全面、精准的检测,为治疗决策提供可靠依据。看到检测结果能切实帮助到您的家人,我们由衷感到高兴。祝叔叔治疗顺利!
检测本身我觉得没问题,报告等了11天,稍微久了点,但能接受。主要不满在价格,确实偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。报告内容倒是挺详细的,也发现了可用靶点,如果价格能更亲民一些,性价比就高了。
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衷心感谢您选择我们的服务并坦诚反馈。我们理解您的感受,目前高端基因检测的成本确实较高。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本,希望未来能让更多患者受益。
给妈妈做的,她肺癌术后需要指导用药。老人家血管细,以前体检抽血经常要扎好几次。这次我特别担心,但采样护士特别有经验,先仔细找血管,一针就成功,妈妈也说没什么感觉。采样包里的材料说明也很清楚,让我们作为家属很安心。
机构回复
感谢您选择我们的服务!为长辈采样时我们尤其注重经验和细致,确保一次成功,减少不适。检测结果已为指导后续用药提供了重要线索,希望能帮助阿姨稳定康复。如有疑问,随时联系我们的解读顾问。
价格上,一开始觉得小贵,但看到报告那么厚一本,还有专门的电话解读,瞬间觉得值了。我爸是胃癌,报告里不仅分析了靶向药,连一些老药的疗效预测都有,信息量超大。医生都说这份报告很详细,对他们制定方案有帮助。自费也认了。
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谢谢您从“觉得小贵”到“觉得值了”的转变,这是对我们工作最好的鼓励。我们致力于提供详实、前沿且具有临床指导意义的报告,并辅以专业的解读服务,确保检测价值得以充分实现。很高兴能同时得到您和临床医生的认可。
我父亲是肝癌晚期,不方便穿刺,血液检测是个不错的选择。最让我有好感的是,咨询顾问主动告诉我样本的整个流转和销毁流程都有记录可查,而且报告里用的都是代号,不是直接用我爸的姓名。这种细节让人感觉很专业,也很安心。
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非常感谢您对我们专业流程的细致观察和认可!样本和数据的匿名化处理、全流程可追溯是我们实验室管理规范的核心环节。能为您父亲的诊疗提供有价值的参考,是我们最大的心愿。后续有任何疑问,我们随时为您服务。
为了体检异常来查,环境安静私密,很好。但拿到报告后,虽然医生解读了,里面还是有很多专业术语和图表,自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版,方便给家人看或者自己回顾。
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您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估,在保证报告专业性的基础上,优化用户版的阅读体验,增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
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